Tebrazid Comp 100 X 500mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Samenstelling , Bijwerkingen , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
Tuberculose
- Pulmonaire tuberculose, bij voorkeur in associatie
- Meningeale tuberculose
Welke stoffen zitten er in Tebrazid?
-
De werkzame stof in dit middel is pyrazinamide.
-
De andere stoffen in Tebrazid zijn colloïdaal siliciumdioxide, maïszetmeel, glycerolmonostearaat, natriumcarboxymethylzetmeel en talk.
-
Zie rubriek 2. Tebrazid bevat natrium.
- Mogelijke bijwerkingen
Zoals elk geneesmiddel kan ook dit geneesmiddel bijwerkingen hebben, al krijgt niet iedereen daarmee te maken.
Raadpleeg onmiddellijk een arts in geval van de volgende bijwerking:
Stijging van urinezuur (hyperurikemie) (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten). Bij ernstige stijging van urinezuur moet u de behandeling stopzetten. De kans op het ontstaan van deze bijwerking is afhankelijk van de dosis.
Psychose (ernstige geestesziekte waarbij de controle over het eigen gedrag en handelen verstoord is) (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten)
Encefalopathie (aandoening van de hersenen die gekenmerkt wordt door o.a. stuipen en bewustzijnsverlaging) (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten)
bloeding van het netvlies (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten)
leverfalen, vergiftiging van de lever (deze bijwerkingen zijn afhankelijk van de dosis) (komt voor bij 1 tot 10 op de 100 patiënten)
onvoldoende werking van de nieren, nierfalen, bloed in de urine (komt voor bij minder dan 1 op de 10.000 patiënten). Deze bijwerkingen zijn ook afhankelijk van de dosis. Bij de aanbevolen dosis zijn ze minder ernstig en komen ze minder vaak voor.
Andere bijwerkingen
Vaak voorkomend (bij 1 tot 10 op de 100 patiënten) Misselijkheid, gebrek aan eetlust, leverontsteking (deze bijwerking is afhankelijk van de dosis); stijfheid en pijn in de gewrichten zijn dosis gebonden (bij de aanbevolen dosis zijn ze minder ernstig en komen ze minder vaak voor).
Soms voorkomend (bij 1 tot 10 op de 1.000 patiënten) Braken, verhoogde waarden van transaminase (eiwit dat door de lever wordt aangemaakt).
Zelden voorkomend (bij 1 tot 10 op de 10.000 patiënten) Afwijkingen in het bloedbeeld, problemen of pijn bij het plassen, nefritis (ontsteking van de nieren, gepaard gaande met bloed in de urine, koorts en pijn in de flanken), koorts.
- Zwangerschap of vermoeden van zwangerschap;
- Leverinsufficiëntie;
- Hyperuricemie of nierinsufficiëntie (wegens het remmende effect van pyrazinamide op de excretie van urinezuur)
- Jicht of jichtantecedenten;
- Overgevoeligheid voor pyrazinamide, één van de in "Samenstelling" vermelde hulpstoffen of voor verwante stoffen zoals isoniazide, ethionamide, niacine.
Volwassenen
- 20 - 35 mg/kg/dag, verdeeld over 3 tot 4 innames
- Max. 3 gram /dag
Kinderen
- 30-40 mg/kg/dag
| CNK | 0085910 |
|---|---|
| Organisaties | Bepharbel |
| Merken | Kela |
| Breedte | 86 mm |
| Lengte | 113 mm |
| Diepte | 48 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 100 |
| Actieve ingrediënten | pyrazinamide |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |