Lixiana 30mg Filmomh Tabl 98 X 30mg
Op bestelling
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Indicatie , Contra indicatie , Gebruik , Gegevens en Bijsluiter .
- Preventie van beroerte en systemische embolie
-
- bij volwassen patiënten met niet-valvulair atriumfibrilleren (nvAF) en,
- met een of meer risicofactoren, zoals congestief hartfalen, hypertensie, leeftijd > of = 75 jaar, diabetes mellitus, eerdere beroerte of transiënte ischemische aanval (TIA).
- Behandeling van diepveneuze trombose (DVT) en pulmonaire embolie (PE), en preventie van herhaalde DVT en PE bij volwassenen.
- U bent allergisch voor een van de stoffen in dit geneesmiddel. Deze stoffen kunt u vinden in
rubriek 6; - U heeft een actieve bloeding; - U heeft een ziekte of aandoening waardoor het risico op ernstige bloeding verhoogd is (bijv. maagzweer, hersenletsel of hersenbloeding, of een recente hersen- of oogoperatie); - U gebruikt andere geneesmiddelen om bloedstolsels te voorkomen (bijv. warfarine, dabigatran, rivaroxaban, apixaban of heparine), behalve wanneer uw antistollingsbehandeling verandert of wanneer u heparine krijgt via een infuus in een ader of slagader om deze open te houden; - U heeft een leverziekte en daardoor een verhoogde kans op bloedingen; - U heeft hoge bloeddruk die niet onder controle is; - U bent zwanger of geeft borstvoeding.
Preventie van beroerte en systemische embolie
- Aanbevolen dosis: 60 mg, 1x /dag.
- Na aanvankelijk gebruik van parenteraal antistollingsmiddel gedurende ten minste 5 dagen.
- Edoxaban en initiële parenterale anticoagulantia mogen niet gelijktijdig worden toegediend.
- Aanbevolen dosis: 60 mg, 1x /dag.
Behandeling en preventie recidief DVT en PE (VTE)
Overschakelen van de behandeling
- Voortzetting van de antistollingstherapie is belangrijk.
- Voor het overschakelen van en naar edoxaban: zie tabellen bijsluiter.
Dosisaanpassingen
NIERINSUFFICIËNTIE
- Matig ernstige tot ernstige nierfunctiestoornis (Creatinineklaring 15 - 50 ml/min): 30 mg, 1x /dag.
Dosisaanpassingen zijn eveneens aangewezen bij patiënten met een lichaamsgewicht < of = 60 kg en patiënten die de volgende inhibitoren van P-glycoproteïne gelijktijdig nemen: ciclosporine, dronedaron, erythromycine of ketoconazol.
Toedieningswijze
- Met of zonder voedsel in te nemen.
| CNK | 3365285 |
|---|---|
| Organisaties | CSP BENELUX, Daiichi Sankyo Belgium |
| Merken | Daiichi Sankyo |
| Breedte | 65 mm |
| Lengte | 110 mm |
| Diepte | 50 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 98 |
| Actieve ingrediënten | edoxaban tosylaat |
| Behoud | Kamertemperatuur (15°C - 25°C) |