Emthexate Vial 1x 5mg/2ml
Onze Leveringsmethodes:
Afhalen in de apotheek
Dit is een geneesmiddel, geen langdurig gebruik zonder medisch advies, bewaren buiten bereik van kinderen, lees aandachtig de bijsluiter. Vraag raad aan uw arts of apotheker. In geval van bijverschijnselen, neem contact met uw huisarts.
Geneesmiddelen zijn geen gewone producten. Ze kunnen nooit teruggenomen of geruild worden. De wet verbiedt apothekers om ongebruikte geneesmiddelen terug te nemen. In het belang van uw veiligheid worden alle geneesmiddelen die u terugbrengt naar de apotheek gesorteerd bij de vervallen geneesmiddelen.
Lees meer over Gebruik , Samenstelling , Indicatie , Gegevens en Bijsluiter .
!!Belangrijke informatie over de dosering van Emthexate (methotrexaat)!!
Emthexate (methotrexaat) mag bij de behandeling van psoriasis en Reumatoïde artritis slechts 1 keer per week worden gebruikt. Fouten in de dosering van Emthexate (methotrexaat) kunnen ernstige bijwerkingen tot gevolg hebben die dodelijk kunnen zijn. Lees aandachtig de bijsluiter.
- Neoplastische aandoeningen
Dosissen, innameschema's en concomitante therapieën verschillen naargelang de aandoening; zie bijsluiter
- Psoriasis
Wekelijkse, enkelvoudige dosering: 10 - 25 mg/week, IM of IV tot het bereiken van een adequate respons
Max. 30 mg/week
- Reumatoide artritis
Startdosis: één maal per week een kuur van 3 maal 2,5 mg elke 12 uur.
Indien geen respons: de dosering verhogen naar 15 mg/week na 6 weken, vervolgens tot max. 20 mg/week
Toedieningswijze
IM, IV (bolus of infuus), intraventriculair, intra-arterieel of intrathecaal:
Dit is een oplossing die zo gebruikt kan worden of verdund kan worden met een steriele oplossing van 0,9% NaCl of van 5 % glucose
Infuus:
Enkel verdunnen in 0,9% NaCl
Hoge dosissen (> 100 mg) kunnen gedurende een langere tijd toegediend worden, maar max. 24 u
Intrathecale toediening:
Max. 15 mg /injectie
Verdunnen met een steriele vloeistof zonder conserveermiddelen zonder bewaarmiddel, bv. 0,9% NaCl, tot een concentratie van 1 mg/ml
Intraventriculaire toediening: max. 15 mg /injectie
EMTHEXATE 2,5 mg/ml oplossing voor injectie
Injectieflacon met 2 ml oplossing bevattende 5 mg methotrexaat.
Hulpstoffen met bekend effect: De oplossing voor injectie 500 mg/20 ml bevat 97,8 mg natrium per injectieflacon.
Natriumchloride, natriumhydroxide, zoutzuur, water voor injectie.
- Neoplastische aandoeningen
EMTHEXATE wordt gebruikt voor de behandeling van choriocarcinoom en andere trofoblasttumoren.Bij acute lymfoblastische leukemie is toediening van EMTHEXATE aangewezen voor de profylaxe vanleukemische meningitis en als onderhoudsbehandeling in combinatie met andere chemotherapeutischemiddelen.
Intraveneus EMTHEXATE wordt eveneens gebruikt ter behandeling van leukemische meningitis.EMTHEXATE kan alleen of in combinatie met andere kankerbestrijdende middelen toegepast wordenvoor de behandeling van borstkanker, hoofd- en halscarcinomen, blaaskanker en mycosis fungoides(cutaan T-cellymfoom).
In combinatie met andere chemotherapeutische stoffen wordt EMTHEXATE ook gebruikt bij debehandeling van gevorderde stadia van non-Hodgkin-lymfomen.
In combinatie met andere chemotherapeutica zijn hoge doses EMTHEXATE, gevolgd doorcalciumfolinaatrescue, doeltreffend om de overleving van patiënten met nietmetastaserendosteosarcoom te verlengen, na operatieve verwijdering of amputatie van de primaire tumor.Hoge doses EMTHEXATE, in combinatie met calciumfolinaatrescue, worden eveneens toegepast omandere neoplastische aandoeningen te behandelen, waaronder leukemie, en hoofd- enhalscarcinomen.
- Psoriasis
EMTHEXATE is bestemd voor de controle van de symptomen van ernstige, therapieresistente,invaliderende psoriasis waar een conventionele behandeling faalt, maar enkel indien de diagnosebevestigd werd door biopsie en/of dermatologische consultatie. Het is belangrijk na te gaan dat depsoriasisopstoot niet het gevolg is van een niet-gediagnosticeerde ziekte die de immuunresponsaantast.
- Reumatoïde artritis
EMTHEXATE is bestemd voor de behandeling van ernstige, actieve, klassieke of duidelijke reumatoïdeartritis bij volwassenen die onvoldoende reageren op of intolerant zijn voor eerstelijnsbehandeling metniet-steroïdale anti-inflammatoire middelen (NSAID's) of specifieke antireumatische middelen.
Acetylsalicylzuur, NSAID's en/of corticosteroïden in lage dosis kunnen voortgezet worden, hoewel dekans op verhoogde toxiciteit bij gelijktijdig gebruik nog niet ten gronde onderzocht werd.
Corticosteroïden kunnen geleidelijk worden verminderd bij patiënten die gunstig reageren opEMTHEXATE. De combinatie van EMTHEXATE met goudzouten, penicillamine, hydroxychloroquine,sulfasalazine of cytotoxische producten werd niet bestudeerd en kan de incidentie van bijwerkingenverhogen. De aangewezen rust en fysiotherapie moeten voortgezet worden.
| CNK | 1156199 |
|---|---|
| Fabrikanten | Arega, Teva Belgium |
| Merken | Teva |
| Breedte | 50 mm |
| Lengte | 85 mm |
| Diepte | 45 mm |
| Hoeveelheid verpakking | 1 |